Tástáil Sábháilteachta agus Tréithrithe Víreas Oncolytic
Tástáil tacaíochta víreasach-bhithshábháilteachta theiripeach, -gníomhaire eachtrúil, -géiniteacha, miocróbach, agus scaoilte{-do chláir oncolaíocha{-víris.
Forbhreathnú Clár
Teastaíonn rialú cúramach ar éilliú teagmhais, ar riosca a bhaineann le macasamhlú, ar chobhsaíocht ghéiniteach, ar shábháilteacht mhiocróbach, ar shábháilteacht mhiocróbach agus ar dhoiciméid sainiúla scaoilte an táirge de dhíth le cláir oncolaíocha víreasacha agus víreasacha gaolmhara. Tacaíonn HyQure leis na cláir seo trí chonairí in vitro nó víreas in vivo-tástáil conairí nuair is ábhartha, ardáin tástála mhóilíneacha ar nós qPCR/ddPCR/NGS, macasamhlú-bealaí rialaithe inniúla agus éillithe nuair is infheidhme, agus tuairisciú rialaithe le haghaidh athbhreithniú cáilíochta urraitheora.
Cén fáth HyQure - Buntáistí
-
Clúdach á thástáil -gníomhaire agus víreas-tráchtúil
Tástáil víreas in vitro, tástáil víreas in vivo nuair atá údar leis, agus teanga rialaithe an éillithe leathan fós lárnach, in áit roghnúcháin siadaí nach dtacaítear léi nó éilimh a shealú. -
Cobhsaíocht ghéiniteach-agus tacaíocht mhóilíneach
Is féidir qPCR, ddPCR, NGS, TEM, agus ardáin mhóilíneacha gaolmhara a chur i láthair mar uirlisí a thacaíonn le himscrúduithe víreasacha bithshábháilteachta. -
Rialú priacail a bhaineann le macasamhlú-
Nuair is ábhartha don ardán, déan cur síos ar mhacasamhlú-inniúil nó ábhar salaithe-bealaí rialaithe le foclaíocht chúramach don táirge{-sonrach. -
Modh agus rialú tuairisce
Ní féidir cur síos a dhéanamh ar thacaíocht um fhorbairt agus bhailíochtú modhanna saincheaptha ach amháin i gcomhthéacs -tástáil víreas tacaithe agus sreafaí oibre bithshábháilteachta.
-Scóip Tástála Víreas-Oncúiliteach tacaithe
-
Tástáil víreas in vitro / in vivoClúdach measúnachta in vitro agus cumas tástála an víris in vivo, lena n-áirítear MAP/HAP/RAP agus conairí ionaclaithe gaolmhara nuair atá údar leis. -
Cobhsaíocht ghéiniteach agus bithshábháilteacht mhóilíneach:Chuir qPCR/ddPCR/NGS/TEM-ar chumas imscrúdú a dhéanamh ar chéannacht víreasach, ar chobhsaíocht ghéiniteach, nó ar riosca éillithe de réir an scóip chomhaontaithe. -
Rialú gníomhaire-miocróbach agus eachtraitheachMycoplasma, steiriliúlacht, agus cosáin oibreáin do chláir theiripeacha víreasacha. -
Eisigh-doiciméid tacaíochtaAchoimrí tástála, tuairiscí cáilíochta, -chun aghaidh a thabhairt, comhaid bhailíochtaithe modhanna-nuair is cuí, agus doiciméid tacaíochta a scaoileadh le haghaidh athbhreithniú urraithe.
Cineálacha Samplacha agus Inghnóthaithe

Cineálacha samplaí
Deimhníodh stoic síl, idirmheánacha próisis, bulc-ábhair, eisiúint deiridh-shamplaí tacaíochta, agus samplaí imscrúdaithe bithshábháilteachta le linn scóipe.

Príomhtháirgí insoláthartha
-achoimrí tástála víreas, tuarascálacha miocróbacha, aschuir tástála mhóilíneacha, agus-doiciméadúchán teicniúil faoi bhráid an urraitheora.

Ailíniú raon feidhme
Ba cheart dearadh modh sonrach an chláir a dheimhniú aon uair a théann an staidéar iarrtha thar sreafaí oibre tacaíochta bithshábháilteachta, mhóilíneacha agus scaoilte{-tacaithe.

Úsáid seirbhíse gaolmhar
Ba cheart cuairteoirí oncolytic víreas a threorú chuig tástáil víreas in vitro, seirbhísí móilíneacha, tástáil mhiocróbach, scaoileadh lota, agus leathanaigh cháilíochta/géilimh.

