Cláir Imréitigh Víreasacha

I mí Aibreáin 2025, fuair Lárionad Taighde agus Forbartha Drugaí Nuálaíoch áirithe Co., Ltd. an "Fógra Formheasa Trialach Cliniciúil Drugaí" as a instealladh féinfhorbartha do chóireáil siadaí soladacha ardleibhéil, arna fhormheas ag an Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA). Is druga nua bitheolaíoch teiripeach Aicme 1 é an táirge seo arna fhorbairt go neamhspleách ag cuideachta cógaisíochta áirithe. Is dul chun cinn suntasach é ceadú na trialach cliniciúla rathúil don chuideachta i réimse na forbartha táirgí bitheolaíocha nuálaíocha.

Le linn phróiseas T&F an tionscadail seo, chuir Hengyu Biosafety príomhsheirbhísí tástála bithshábháilteachta ar fáil, lena n-áirítear bailíochtú imréitigh víreas (VC), a chomhlíonann riachtanais aighneachta idirnáisiúnta. Agus é tiomanta do shármhaitheas seirbhíse agus saineolas bailíochtaithe gairmiúla, d'oibrigh Hengyu go dlúth leis an gcliant, ag cothabháil cumarsáid éifeachtach ar fud na bainistíochta tionscadail chun a chinntiú go gcuirfí an bailíochtú i gcrích go réidh agus go héifeachtach. Agus a chórais cháilíochta agus theicniúla comhlíontacha go hidirnáisiúnta á ghiaráil, chuir Hengyu Biosafety tacaíocht láidir ar fáil do sheoladh margaidh agus do leathnú domhanda an druga nuálaíoch, ag cuidiú le táirge bitheolaíoch bunaidh na Síne teacht ar an stáitse domhanda.